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2, 3, 5-삼페닐사염화 (TTC) 염색은 대뇌 경색 지역을 측정 하는 데 사용 되었다. TTC는 신뢰할 수 있는 마커 미토 콘 드리 아 기능을 강조 하기 위해, 뿐만 아니라 최대 3 일 동안 허 혈 허 혈 지역의 안정적인 지표로 [28, 29]. 동물 reperfusion의 22.5 h와 그들의 두뇌는 신중 하 게 밖으로 찍은 후에 참 고 했다. 두뇌 조각은 정면 극에서 1 밀리미터를 시작 하는 쥐 (세계 정밀도 계기, inc., Sarasota, FL, 미국)를 위한 두뇌 절단기를 가진 코로나 비행기에 따라서 2 개 mm 간격으로 준비 되었다. ttc의 뇌 조각의 얼룩은 60 분 잠복기의 부 화 2% 솔루션 ttc에서 37 ° c에서 10% 중립-버퍼링 foralin와 고정 침수 다음에 수행 했다. 전산 이미지 분석 시스템 (TDI 스코프 아이 3.0, 삼 경 국제공항 (주), 서울)은 각 구간에서 경색 영역 (mm2)을 결정 하는 데 사용 되었다. 총 병 변 볼륨 (mm3) 각 섹션 (7 슬라이스 모두)에서 infoct 영역을 합산 하 여이 섹션 사이의 거리를 곱하여 계산 했다. 및 동측 외피에서는 반구 영역이 모두 측정 되었으며 두 영역 간의 차이가 부 종 볼륨을 계산 하는 데 사용 되었습니다. TTC와 중립 버퍼 foralin는 시그마-aldrich 주식 (natick, 메사추세츠, 미국)에서 구입 했다. 통제 (n = 10)의 총 경색 양 사이 다름의 중요성, MCI-186 (5 mg/kg, IV, n = 8), selenoflavanone (40 mg/kg, ip, n = 8), 그리고 flavanone (40 mg/kg, ip, n = 8) 치료 그룹은 편도 ANOVA에 의해 다음 stude 따라 결정 되었다 nt-뉴 먼-keuls 테스트 합니다. * p < 0.05, * * p < 0.01, * * * p < 0.001 컨트롤 그룹과 비교 합니다.

# p < 0.05, # # p < 0.01, # # # p < 0.001는 flavanone 치료 그룹에 비해. . 스키마 2와 같이 해당 flavanones 2를 성공적으로 합성 했습니다. 페 놀 화합물 5의 acyation는을 가진 cinnamoyl 염화 물 BF3-Et2O 조건 하에서 실행 되었다 [19]. 개의 flavones 2를 형성 하는 intramolecular cyclization에 지도 된 naoac로 합성 6의 처리 [20] 72%-75% 2 단계 수확량에서. . 이 작품은 2014의 연세대 학교 글로벌 특성화 프로젝트와 연세대 학교 연구 기금 2015의 교부 금에 의해 지원 되었다. 화합물 치료로 인 한 세포 생존 능력의 변화. p < 0.001 컨트롤 그룹과 비교 합니다.

# # # 피 < 0.001 H2O2 전용 치료 그룹에 비해. 02453 서울 특별시 동대문구 경희대로 26 경 희 대학교 약 학 3 대학, 한국; rk. uhk @ eeltk (k.-T.L.); rk. 캘리포니아 uhk @ 36uyrhj (제이-hr은) 화합물의 항 산화 효과와 세포 독성을 확인 하기 위해 과산화 수소 (100 µ m)의 존재에 셀 생존 능력은 MTT 분석 결과 (tetazolium 염료 color상계 분석 결과)를 사용 하 여 측정 되었다 [23] (그림 2). 과산화 수소 (H2O2)와 치료는 산화 스트레스를 발생 하 고 SY5Y 세포의 60%의 죽음에 결과. H2O2 세포 죽음을 유발 항 산화에 의해 감소 될 수 있다-반응성 산소 종 폐품. selenoflavanone (1a, 1b) 및 flavanone (2a) 처리 그룹 전부는 화합물 1b (10 − 6 M)를 제외 하면 모든 농도에 완전히 재기 한 세포 생존 능력을, 보여주었다. 이러한 관측을 바탕으로, 우리는 flavanone 2a와 selenoflavanones 항 산화 활동을가지고 있다고 생각 하 고, 그 selenoflavanone 1b는 항 산화 또는 프로 산화 제 효과를 보여 일부 플 라 보노 이드, 비슷한 높은 농도에서 프로 산화 제로 동작 그들의 농도에 따라서 [8, 24].

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